17/02/2012

Farmaci Ematologia by Xagena - 6

Mieloma multiplo: terapia iniziale con Lenalidomide e Desametasone ad alto dosaggio

È stato condotto dal Southwest Oncology Group uno studio randomizzato di confronto tra Lenalidomide ( Revlimid ) più Desametasone ( n=97 ) e placebo più Desametasone ( n=95 ) nel mieloma di nuova diagnosi.Sono stati somministrati tre cicli di induzione di 35 giorni con Desametasone 40 mg/die nei giorni da 1 a 4, da 9 a 12 e da 17 a 20 più Lenalidomi [...]

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Risultati a lungo termine della monoterapia con Talidomide come trattamento iniziale per il mieloma asintomatico

Sono stati descritti i risultati del follow-up a lungo termine di uno studio di fase II riguardante Talidomide ( Thalomid ) per mieloma multiplo in stadio iniziale.Sono stati considerati idonei all'arruolamento pazienti con mieloma multiplo senza evidenza di progressione ( smoldering ) o indolente che non necessitavano di terapia immediata.Il trattamento con Talido [...]

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Efficacia e sicurezza della Micafungina per il trattamento della neutropenia febbrile nei tumori ematologici

Per la terapia antifungina empirica sono necessari farmaci antifungini meno tossici.Micafungina ( Mycamine ) è un farmaco echinocandinico efficace contro Candida e Aspergillus; studi clinici preliminari hanno mostrato una buona attività antifungina.Sono stati esaminati in maniera prospettica effetto e sicurezza di Micafungina contro la neutropenia feb [...]

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Everolimus, un inibitore orale di mTOR, nel trattamento del linfoma di Hodgkin recidivante

Everolimus è in farmaco antineoplastico orale che ha come bersaglio mTORC1 ( raptor mammalian target of rapamycin ).È stato dimostrato che la via di trasmissione del segnale fosfatidil-inositolo 3-chinasi/mTOR è attivata in campioni tumorali di pazienti con linfoma di Hodgkin ed è stato condotto uno studio allo scopo di verificare attività an [...]

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Ferumoxytol per la terapia endovenosa a base di Ferro in pazienti adulti con nefropatia cronica

Il 30 giugno 2009, la Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Ferumoxytol ( Feraheme iniezione ), come prodotto contenente Ferro per la somministrazione intravenosa, per il trattamento dell’anemia sideropenica in pazienti adulti con nefropatia cronica.Sicurezza ed efficacia di Ferumoxytol sono state valutate in tre studi randomizzati, in aperto e c [...]

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Dasatinib 140 mg una volta al giorno nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta Ph+ dopo fallimento di Imatinib

Dasatinib ( Sprycel ) 70 mg 2 volte al giorno è il trattamento indicato per la leucemia linfoblastica acuta positiva per il cromosoma Philadelphia ( Ph+ ALL ) intollerante o resistente a Imatinib ( Glivec ).Nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica, la somministrazione unica giornaliera ha mostrato efficacia simile con una maggiore sicurezza rispetto al [...]

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14/10/2011

Notizie sull'Ipertrofia prostatica.

Epoetina alfa potenzialmente dannosa in pazienti con infarto STEMI dopo PCI

L'Epoetina alfa, somministrata ai pazienti con infarto STEMI ( infarto miocardico con sopraslivellamento ST ) entro 4 ore dall’intervento coronarico percutaneo ( PCI ), ha mostrato di aumentare il tasso di eventi avversi cardiovascolari senza produrre alcun beneficio sulla dimensione dell'infarto.REVEAL ( A Randomized placebo controlled trial of intrevenous Erytropoietin to red [...]
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Vaccino meningococcico Menactra: l’FDA ha autorizzato l’impiego nei bambini di 9 mesi

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’impiego del vaccino meningococcico Menactra, che trova indicazione nella prevenzione della meningite batterica causata da Nesseria meningitidis sierotipi A,C, Y e W-135, anche per i bambini fino a 9 mesi d’età.Il vaccino verrà somministrato in due dosi, la prima dose a 9 mesi e la sec [...]
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Lenalidomide: rischio di neoplasie maligne

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha avviato un riesame di tutte le informazioni disponibili sul potenziale aumento del rischio di nuovi tumori maligni associati con il trattamento con Lenalidomide ( Revlimid ) nei pazienti trattati per mieloma multiplo o sindromi mielodisplastiche.L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti prevede di comunicare eventuali nuove raccomandazioni [...]
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L’FDA ha negato l’autorizzazione al vaccino anti-HPV Gardasil nelle donne tra 27 e 45 anni

L’Agenzia regolatoria per i farmaci degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha rifiutato di ampliare la fascia di età fino a 45 anni per Gardasil, un vaccino contro il papillomavirus umano ( HPV ).Secondo l’FDA, i dati degli studi clinici non hanno dimostrato che Gardasil sia in grado di impedire le infezioni da virus HPV nelle donne di età compresa tra 27e [...]
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Il sistema RenalGuard riduce l’incidenza di danno renale indotto dai mezzi di contrasto

Un sistema di idratazione aggressivo nei pazienti sottoposti ad imaging con mezzi di contrasto è risultato più efficace della profilassi standard con Bicarbonato di sodio e Acetilcisteina ( NAC ) nel prevenire il danno renale acuto indotto dai mezzi di contrasto a 48 ore.Lo studio REMEDIAL II ha confrontato l’idratazione convenzionale con il sistema RenalGuard, un sistema a c [...]
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L'incidente di Chernobyl: 25 anni dopo

Venticinque anni sono passati dalle emissioni radioattive a seguito dell'incidente nucleare di Chernobyl, che ha portato all’esposizione di milioni di persone in Europa.Gli studi sulle popolazioni colpite hanno fornito nuovi importanti dati sui collegamenti tra le radiazioni e il tumore, in particolare per il rischio di tumori alla tiroide da esposizione agli isotopi dello Iodio. [...]Leggi articolo completo