L’FDA ha approvato Victrelis per l'epatite C

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Victrelis ( Boceprevir ) per il trattamento di alcuni pazienti adulti con epatite cronica C. Victrelis trova impiego nei pazienti dotati ancora di una certa funzionalità epatica, e che non sono stati precedentemente trattati con terapia farmacologica per la loro epatite C o che hanno fallito tale trattamento.Vict [...]

L’FDA ha approvato Daliresp per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Daliresp ( Roflumilast ), una pillola da assumere giornalmente per ridurre la frequenza delle riacutizzazioni o del peggioramento dei sintomi della malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO ).La BPCO è una grave malattia polmonare che rende difficoltosa la respirazione. I sintomi comprendono: dispnea, tosse cr [...]

Tumore midollare della tiroide: l’FDA ha approvato Vandetanib

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vandetanib ( Zactima ) per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma midollare della tiroide metastatico, non eleggibili per l’intervento chirurgico e con malattia in fase di crescita o sintomatica.Circa 44.600 nuovi casi di tumore alla tiroide sono stati diagnosticati negli Stati Uniti nel corso del 2010, e [...]

Sindrome delle gambe senza riposo: l’FDA ha approvato Horizant

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Horizant Extended Release Tablets ( Gabapentin enacarbil ), un trattamento una volta al giorno per la forma moderata-grave della sindrome delle gambe senza riposo.La sindrome delle gambe senza riposo è un disturbo che provoca un forte bisogno di muovere le gambe. Questo impulso si presenta spesso con sensazioni s [...]

Artrite idiopatica giovanile a esordio sistemico nei bambini dai 2 anni in su: l'FDA ha approvato Actemra

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Actemra ( Tocilizumab ), somministrato da solo o in combinazione con Metotrexato, per il trattamento dell’artrite idiopatica giovanile a esordio sistemico ( SJIA ), attiva, nei bambini dai 2 anni in su.L’artrite idiopatica giovanile a esordio sistemico, o malattia di Still, è una rara malattia potenzi [...]

Diabete mellito di tipo 2: l’FDA ha approvato Tradjenta, un inibitore DPP-4

L’inibitore orale della poli(ADP-ribosio) polimerasi Olaparib in pazienti con mutazioni BRCA1 o BRCA2 e carcinoma mammario in stadio avanzato

Olaparib, un nuovo inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi ( PARP ) attivo per via orale, ha indotto mortalità in cellule prive di BRCA.Sono stati riportati una dose massima tollerata e il segnale iniziale di efficacia in tumori ovarici privi di BRCA.E’ stata valutata l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Olaparib in monoterapia i [...]

Monoterapia con Pazopanib in pazienti naive per il trattamento con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile di stadio I/II

I pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule in stadio iniziale e resecabile sono a rischio di ricorrenza della malattia, e i tassi di sopravvivenza a 5 anni non superano il 75%.Gli inibitori dell’angiogenesi mostrano attività clinica in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule, facendo pensare alla possibilità che porre come bersaglio la via metabolica [...]

Trabectedina più Doxorubicina pegilata liposomale nel carcinoma ovarico ricorrente

È stato condotto uno studio allo scopo di confrontare efficacia e sicurezza di Trabectedina ( Yondelis ) più Doxorubicina liposomale pegilata ( Caelyx ) con la sola Doxorubicina liposomale pegilata in donne con carcinoma ovarico ricorrente dopo fallimento di una chemioterapia di prima linea basata sul Platino.Donne di 18 anni d’età o superiore, stratificate per performance s [...]

Denosumab nei pazienti con tumore osseo a cellule giganti

Il tumore osseo a cellule giganti è un tumore osteolitico primario dell'osso con basso potenziale metastatico ed è associato a una sostanziale morbilità scheletrica.Il tumore osseo a cellule giganti è ricco in cellule giganti simili a osteoclasti e contiene cellule mononucleari ( stromali ) che esprimono il ligando di RANK ( RANKL ), un mediatore chiave dell'attivazione degli [...]

Terapia adiuvante concomitante o sequenziale con Letrozolo e radioterapia dopo chirurgia conservativa per carcinoma mammario allo stadio iniziale

In vitro il Letrozolo ( Femara ) rende le cellule del carcinoma mammario sensibili alla radioterapia, ma non sono disponibili dati in contesti clinici sulla combinazione di Letrozolo e radioterapia.Uno studio randomizzato di fase 2 e condotto in due Centri in Francia e Svizzera ha valutato in un ambito di terapia adiuvante radioterapia e Letrozolo concomitanti o sequenziali. [...]

Vandetanib durante e dopo la radioterapia in bambini con glioma pontino intrinseco diffuso